Источник здесь: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0039-1694999
(Перевод З. Дымент)
Гомеопатия 2020; 109(02): 051-064
DOI: 10.1055/s-0039-1694999
Обзорная статья
Факультет гомеопатии
 |
| Айрис Р. Белл |
Абстракт
Предыстория: Данные показывают, что гомеопатические лекарства представляют собой сложные самоорганизующиеся наносистемы, которые генерируют уникальные электромагнитные сигналы низкой интенсивности и/или домены квантовой когерентности (квантовая когерентность — согласованное движение микрочастиц. — прим. перев.). В первой части мы рассмотрели соответствующие концепции науки о комплексных адаптивных системах в приложении к живым системам для определения природы гомеопатического лечения.
Цель: Во второй части статьи мы обсуждаем комплексную системную природу гомеопатических лекарств. Цель состоит в том, чтобы связать данные о природе и свойствах гомеопатических лекарств с моделью комплексной системы гомеопатического леченния.
Методы и результаты: Работа представляет собой описательный обзор с разработкой комплексной модели природы гомеопатических лекарств. Исследования показывают, что при приготовлении гомеопатических лекарств образуются наноструктуры исходного материала, квантовые точки кремния, если лекарство встряхивается в стеклянной посуде, или из растительных исходных материалов; или углеродные квантовые точки, если лекарство встряхивается в пластике, или из любых органических исходных материалов, а также водные наноструктуры из раствора, несущими специфическую для данного лекарства информацию. Есть свидетельства того, что при контакте с физиологическими жидкостями (например, с плазмой крови) наноструктуры дополнительно адсорбируют на своей поверхности индивидуальные структуры из собственных белков реципиента, создавая уникальную белковую корону (оболочку). Таким образом, принятый симиллимум может генерировать персонализированную биологическую идентичность. Следовательно, лекарство может служить индивидуально выраженным, самоподобным носителем информации, структура белковой короны которого отражает текущее внутреннее состояние здоровья/болезни человека. Комплексность гомеопатического лекарства возникает из-за взаимодействия компонентов источника, кремнезема из стеклянной посуды или углерода из пластиковых контейнеров, растворителей (лактозы, воды, этанола), слоев адсорбированных биомолекул из растительных или животных источников и адсорбированных биомолекул реципиента.
Низкие дозы таких комплексных лекарств могут действовать как биологические сигнальные агенты, инициирующие гормезис посредством общесетевого паттерна адаптивных ответов сложной адаптивной системы реципиента, а не как обычные фармацевтические препараты.
Биологические медиаторы адаптивных реакций включают взаимосвязанные сетевые элементы клеточной системы защиты от опасности/повреждения: например, экспрессию генов, активные формы кислорода, белки теплового шока, цитокины, макрофаги, Т-клетки и связанные с ними медиаторные пути мозг --> иммунная система.
Выводы. Каждое гомеопатическое лекарство представляет собой комплексную наносистему, включающую множество взаимосвязанных, взаимодействующих компонентов и эмерджентных свойств. Индивидуализация симиллимума происходит за счет формирования уникальной персонализированной белковой коронной оболочки, адсорбированной на реактивной поверхности гомеопатических наноструктур при контакте с жидкостями организма реципиента. Низкие дозы таких комплексных наноструктур инициируют адаптивные процессы гормезиса для мобилизации эндогенного исцеления болезненного состояния. Способность к самоорганизации и самоподобию в сложных системах является ключом к будущим исследованиям природы гомеопатических лекарств и системного исцеления во время индивидуального гомеопатического лечения.
Ключевые слова
Гомеопатия - комплексные системы - сложность - наноструктура - белковая корона - биологическая идентичность
Введение
В этой статье, состоящей из двух частей, основное внимание уделяется интегративной модели комплексной самоорганизующейся природы (а) живых систем-реципиентов ([1], [2], [3], [4]) и (б) гомеопатических лекарств ([5], [6], [7], [8], [9], [10]) как основы гомеопатического лечения.
В части 1 мы рассмотрели основы науки о сложных системах, чтобы сформировать понимание здоровья и болезней. Живые системы по своей сути являются комплексными адаптивными системами (КАС). В части 2 мы синтезируем и интегрируем растущее количество исследований о природе гомеопатических лекарств с данными современной нанонауки, чтобы учесть данные в этой области. Эти концепции поддаются эмпирической проверке с помощью исследований с соответствующим дизайном.
Гомеопатические лекарства не являются обычными лекарствами. Обычные лекарства действуют посредством биохимического, механистически целенаправленного, специфического прямого местного воздействия. Напротив, в этой комплексной модели правильное гомеопатическое лекарство служит в низкой дозе стимулом или индивидуальным сигналом для индукции паттернов функциональных адаптивных изменений в организме на локальном и глобальном уровне. Гомеопатический сигнал улавливает и передает организму низкую или слабую «дозу» информации о частоте выраженного комплекса заболевания, тем самым устанавливая в динамике персонализированные горметические (двухфазные, нелинейные) адаптивные мультисистемные реакции для обращения болезни вспять .
В предлагаемой модели сигнал гомеопатической потенции происходит из процесса приготовления лекарства. Форма «сигнала» может включать в себя многокомпонентные наноструктуры ядро-оболочка из
- источника;
- точек легированного кремния из стекла;
- углеродных точек из полимерных пластиковых контейнеров или органических производственных материалов (лактоза, этанол, исходные материалы растительных или животных лекарственных средств (во время встряхивания);
- самоорганизующиеся водные наноструктуры, индуцированные растворенными веществами и электромагнитным излучением;
- адсорбированные на поверхности биомолекулы пациента-реципиента (при приеме лекарства).
Для источников гомеопатических лекарств из минералов или минеральных солей исходные материалы могут служить легирующими добавками, которые регулируют свойства любых формируемых наноструктур ([12], [13], [14], [15]).
В настоящей модели электромагнитная и/или оптическая (фотонная) информация, включая квантово-механическую, возникает в результате процедур, выполняемых при приготовлении лекарства [16]. Существуют нанонаучные доказательства того, что организм распознает индивидуальный сигнал гомеопатической потенции при своем текущем болезненном состоянии благодаря персонализированной белковой коронной оболочке из собственных биомолекул реципиента, которая немедленно адсорбируется, образуя покрытие вокруг связанных с лекарством наноструктур при контакте с биологическими жидкостями человека ([17], [18]). Хорошо известно, что белки плазмы крови, образующие белковую корону при контакте с наноструктурой, отражают текущее заболевание и/или физиологическое состояние конкретного пациента [17]. Нано-био-интерфейс становится завершающей областью персонализированного лечения.
Гомеопатические лекарства как комплексные системы
Учитывая сложность модели того, как происходит исцеление (см. часть 1 этой статьи), что представляет собой гомеопатическое лекарство, которое может инициировать такие драматические изменения в организме? Накопленные данные указывают на то, что гомеопатическое лекарство представляет собой комплексную наносистему [19]. Комплексность гомеопатического лекарства возникает из-за взаимодействия составных частей из источника, стеклянных (кремнезем) или пластиковых (углерод) контейнеров, растворителей (лактоза, этанол, вода в качестве дополнительных модификаторов поверхности и источников углерода в случае лактозы и/или этанола). а также органические исходные материалы) и, в конечном итоге, адсорбированных на поверхности биомолекулы человека реципиента в момент введения лечебного препарата. По крайней мере, два отдельных направления исследований подтверждают этот постулат.
Во-первых, гомеопатические потенции способны к самоорганизации и индуцированию образования самоподобных наноструктур в окружающей воде ([5], [8], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]). Во-вторых, многочисленные исследования растений показали, что гомеопатические потенции вызывают образование самоорганизующихся, уникальных поликристаллических структур в экссудатах обработанных проростков растений по сравнению с контрольными растениями ([6], [7], [28], [29]). Другими словами, гомеопатически приготовленные лекарства могут вызывать образование самоподобных кристаллических наноструктур в воде и/или биологических жидкостях внутри живой системы. Эти лекарства могут вызывать паттерны самоподобной кристаллической информации в окружающей среде [30].
Традиционные гомеопатические производственные процессы создают наноразмерные структуры, которые могут включать или не включать измеримые количества исходного материала (учитывая, что измерения ограничены возможностями приборов ([31] [32], [33], [34], [35], [ 36], [37]), лактозу, если ее растереть (размолоть) с нерастворимым исходным материалом, а также диоксид кремния, если встряхивание осуществляется в классической стеклянной посуде, закупоренной натуральными пробками, дубовой или из других биоактивных покрытий [38], а также исходных растений ([39], [40]). В нанотехнологиях хорошо известно, что кремнеземные покрытия ([41], [42]) и кремниевые квантовые точки [43] способствуют не только электронному, но и биологическому усилению эффектов ([44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51], [52]). Легирование и/или покрытие ядерных наноструктур другими материалами изменяют и настраивают результирующие свойства наноструктур ([53], [54], [55], [56], [57], [58]).
Наночастицы имеют диаметр менее 100 нанометров(нм); наночастицы наименьшего размера называются квантовыми точками и имеют размер в диаметре менее 10 нм. Наночастицы, как правило, обладают чрезвычайно реакционноспособными поверхностями, на которых могут адсорбироваться другие наночастицы и материалы, в зависимости от их наноразмера. Из-за своих чрезвычайно малых размеров квантовые точки также приобретают уникальные электромагнитные, оптические и квантово-механические свойства [59].
Что касается наноструктур, создаваемых в промышленности, одно исследование в области основных нанотехнологий показывает, что ультразвуковое перемешивание раствора соли (хлорид натрия, йодид калия) создает наночастицы исходного материала и одновременно внедряет их на стеклянные или полимерные поверхности предметного стекла, контактирующие с жидкостью. Полученные наночастицы со временем могут снова попасть в раствор [60]. Этот тип явления аналогичен встряхиванию любого раствора минеральных солей. Полученные данные также указывают на необходимость сравнения как состава, так и структуры наноструктур, созданных в ходе ганемановских (разные контейнеры для каждого этапа разбавления-встряхивания) и корсаковских (один и тот же контейнер повторно используется для этапов разбавления-встряхивания при более высоких потенциях) методов производства.
Более того, при встряхивании в пластиковых полимерных контейнерах вполне вероятно, что производственный контейнер, наряду с любой лактозой, этанолом или другими органическими материалами растительного или животного происхождения, также находящимися в растворе, может способствовать образованию фотолюминесцентных углеродных квантовых наноточек (<10 нм в диаметре) и других наноструктур, полученных из углерода ([12], [61], [62], [63], [64], [65]).
Углеродные точки в настоящее время являются основным нанокомпонентом чувствительных датчиков и усилителей сигналов для чрезвычайно низких количеств специфических физиологических метаболитов и биомолекул, минеральных ионов, трав, витаминов, лекарств, летучих органических соединений и других агентов ([66], [67], [68], [69]). В качестве доказательства принципа можно даже перерабатывать источники пищевых сточных вод как таковых для синтеза фотолюминесцентных углеродных наноточек из органического исходного материала ([70], [71]).
Таким образом, гомеопатические лекарства, содержащие углеродные точки, могут служить буквально очень грубыми сенсорными носителями исходного материала лекарства и информации о его компонентах при очень низких фемтомолярных 10 в минус 15 степени) [72] или пикограммовых концентрациях ([73], [74]). Одна исследовательская группа назвала определенные углеродные точки «оптическими носами» для обнаружения и усиления сигнала небольших количеств целевого агента [68]. Неудивительно, что углерод как элемент обнаруживается в гомеопатически приготовленных лекарствах растительного происхождения ([19], [34]).
Недавняя работа Картрайта предполагает, что сигнал гомеопатического лекарства может зависеть от свойств его дипольного момента. Дипольная эмиссия – это способность некоторых углеродных наноматериалов, таких как углеродные наноточки, также документированная в [65]. Как и в случае других типов наноматериалов, свойства углеродных наноточек можно регулировать путем легирования, модификации поверхностей частиц различными функциональными группами и адсорбентами и/или за счет изменения pH [75]. Параллельно с этим лаборатория Элиа ранее продемонстрировала, что изменения pH вызывают измеримое выделение тепла и изменение электропроводности гомеопатически приготовленных лекарственных растворов [8].
Кроме того, многочисленные исследовательские группы сообщили о доказательствах того, что гомеопатическое производство вызывает стойкое образование индуцированных электромагнитным сигналом самоорганизующихся наноструктур кристаллической воды, названных Элией и соавт. «диссипативными структурами» (Диссипативная структура характеризуется спонтанным возникновением нарушения симметрии и образованием сложных, иногда хаотичных, структур, в которых взаимодействующие частицы проявляют дальнодействующие корреляции - прим. перев.) ([8], [76], [77] ), «наноассоциатами» Коноваловым и др. ([20], [21]) или «нано-жемчужинами» (поликристаллы, образованные из множества микроскопических кристаллитов) Мессеном [5]. Кристаллические структуры нано-масштаба (или большего) спонтанно самоорганизуются в результате взаимодействия их составных частей друг с другом и с окружающей средой.
Важнейшей характеристикой наноструктур является то, что их большие поверхности обладают высокой реакционной способностью и взаимодействуют с непосредственным окружением [78]. Материалы в этой среде, включающие, помимо прочего, другие наноструктуры и различные молекулы (например, органические материалы из лактозы, растительные или животные белки и нуклеиновые кислоты, красители и/или минералы/ионы в коллоидных растворах с наноструктурами), будут прикрепляться (адсорбироваться) к внешним поверхностям наноструктур с образованием новых слоев, покрытий или оболочек вокруг наноструктуры ([78], [79], [80]).
Множество факторов, особенно структура и энергетика поверхности, а также pH окружающего раствора [81] модулируют эмерджентные свойства результирующего наноструктурного покрытия. Во время перемешивания, такого как обработка ультразвуком, вихревое перемешивание или ручное встряхивание коллоидного наноструктурного раствора, некоторые из этих элементарных составляющих, например, азот или фосфор, а также этанол, также могут легировать частицы ([80], [82]). Вызванный встряхиванием взрыв нанопузырьков, которые образуются вокруг или рядом с наночастицами, также добавит эффекты тепловой энергии и давления при создании наноструктур гомеопатических лекарств ([31], [83], [84], [85], [86]). Эти покрытия и легирующие добавки могут существенно изменить физические, химические и биологические свойства любой наноструктуры [53].
Некоторые недавние исследования показывают, что наночастицы, обнаруженные в гомеопатических лекарствах, не всегда содержат обнаруживаемые количества исходного материала из-за ограничений доступной технологии [19]. Как всегда, методологическим фактором в таких исследования могут быть более низкие пределы обнаруживающей способности измерительных приборов. Однако, помимо споров о том, каким может быть состав наночастиц [19], существует достаточное количество сходных доказательств присутствия полидисперсных (неоднородных по размеру) наноструктур и других материалов в гомеопатически приготовленных лекарствах ([32], [40]). Данные показывают, что гомеопатически приготовленные лекарства, даже в высоких потенциях, разведенных з весовой формы источника выше числа Авогадро, тем не менее, сохраняют характерный сигнал термолюминесценции исходного материала ([87], [88]).
Размеры изученных наноструктур гомеопатических лекарств варьируются от размера квантовых точек (<10 нанометров) до изолированных наночастиц (диаметр <100 нанометров) и более крупных агрегатов размером в сотни нанометров ([32], [34], [35], [36], [37], [39], [89], [90]). Данные об изменениях размеров, дзета-потенциалах (свойствах поверхностного электрического заряда на границе с окружающими жидкостями) и калориметрическом воздействии pH на потенцированные лекарства также указывают на отличия от контроля и соответствуют возможным различиям в наноструктурных покрытиях ([8], [19], [38], [39], [76], [77], [90], [91]).
Также важно отметить относительно любого гомеопатического лекарства, что совокупный эффект большего количества растираний (механическое измельчение в сухой лактозе) или встряхивания (интенсивное перемешивание в жидком растворителе) для получения более высоких потенций влияет на окончательные, хотя и гетерогенные, размеры наночастиц [92]. Такие процедуры, вероятно, параллельны прогрессивному уменьшению размеров наночастиц, которое происходит при увеличении периода механического измельчения, вихревой обработки или обработки ультразвуком в традиционном нисходящем нанотехнологическом производстве ([93], [94]). В результате наночастицы меньшего размера встречаются в относительно больших количествах в более высоких потенциях по сравнению с более низкими [92]. Существует также вероятность взаимодействия низких доз (т.е. с меньшим количеством или меньшей концентрации) меньшего размера (например, гомеопатических наноструктур) для создания различных биологических эффектов ([18], [95]).
Примечательно, что обнаружение доказательств существования данного типа агента, структуры, процесса или сигнала не исключает сопутствующего существования или возможной роли другого агента в захвате и доставке гомеопатической информации в организм. В физике электроны в атомах создают электромагнитные явления. Когда электрон поглощает фотон, электрон переходит на более высокий энергетический уровень. Во время квантового ограничения атомов и их электронов вблизи поверхности наноструктур наименьшего размера фотоны (световые частицы, оптические сигналы) испускаются, когда электроны переходят из более высокого энергетического состояния в более низкое.
Прошлые данные об электромагнитных ([8], [25], [26]), оптических ([87], [88], [96], [97]) или других сигналах ([98], [99], [100]), излучаемых гомеопатическими лекарствами, не исключают первоначальной генерации наночастиц различных типов и размеров в процессе производства ([19], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [39], [89], [90], [101], [102]), в том числе, предположительно, наноструктур, индуцированных электромагнитным сигналом ([8], [76], [77]) и/или квантовых точек, уже наблюдаемых в потенцированных лекарствах ([32], [35], [36], [37]). Гпацен с соавт. недавно продемонстрировали, что добавление гомеопатического Cuprum arsenicosum 200C в электроактивную полимерную пленку, используемую в электронной промышленности, заметно увеличивает проводимость и диэлектрическую проницаемость пленки [103]. Опять же, гомеопатические лекарства, по-видимому, приобретают фотоэлектронные свойства в ходе традиционных производственных процедур.
Наноструктуры, образующиеся в ходе серийных разведений и встряхиваний в процессе производства, даже если они представляют собой взаимодействие содержащих информацию доменов квантовой когерентности с водой ([19], [27], [104], [105], [106]) сами по себе могли бы генерировать слабые (малой интенсивности) электромагнитные и оптические сигналы ([25], [26], [63], [103], [107]).
Наночастицы гомеопатических лекарств размером с квантовые точки (диаметр <10 нм) ([32], [35], [36], [37]) состоят из небольшого количества атомов, электронные облака которых находятся близко к поверхности частицы. В результате движение электронов в наночастицах размером с квантовую точку может привести к квантовому ограничению, квантовой запутанности и явлениям квантовой когерентности, как утверждают другие исследователи в отношении более высоких гомеопатических потенций ([77], [96], [104], [108], [109], [110], [111], [112], [113], [114], [115], [116]).
Действительно, некоторые исследователи предположили, что лекарственная информация распространяется благодаря стойким супрамолекулярным агрегатам воды, отражающим домены квантовой когерентности на наноуровне ([10], [27], [105], [106], [117]). Сигнальная информация возникает во время оригинального гомеопатического производственного процесса серийного разведения, за которым на каждом этапе следует многократное встряхивание (интенсивное перемешивание или встряхивание жидкого носителя, т. е. нелинейный динамический процесс турбулентности в жидкости) ([27], [98], [99], [100], [106]). Следует отметить, что существует отдельный массив доказательств в области квантовой биологии ([118], [119], [120], [121], [122], [123]), включая наблюдения, в когорых передача биологической информации происходит на наноуровне организма ([10], [23], [26], [108], [120], [121], [123], [124], [125], [126], [127], [128], [129], [130], [131]).
Таким образом, для широкого диапазона потенций гомеопатических лекарств зарегистрированы наночастицы разных размеров, типов и материалов. Скептики уже давно задаются вопросом, как любое гомеопатическое лекарство может оказывать действие, отличное от любого другого гомеопатического лекарства, если оно состоит из «всего лишь» наночастиц кремнезема или какого-либо другого материала, обычно используемого в гомеопатическом производстве. Вариации размеров частиц, ядер и поверхностей зависят от используемых методов и материалов, используемых при производстве лекарства, и могут прояснить ситуацию. Оставшуюся часть ответа могут дать сложные взаимодействия между поверхностями лекарственных наноструктур и собственными биологическими жидкостями пациента-реципиента, например, белками плазмы или сыворотки крови [18].
Роль нано-био-интерфейса в эффектах гомеопатической потенции
Во время лечения специфическая для гомеопатического лекарства информация может быть получена как благодаря (а) сложным электромагнитным и/или квантовым свойствам самого лекарства, так и (б) эмерджентному биологическому заболеванию отдельного реципиента. В нынешней модели невозможно обнаружить научную основу гомеопатической индивидуализации, изучая только лекарство, изолированно от его взаимодействия с отдельным пациентом, который в нем нуждается. Нано-био-интерфейс играет важную роль.
Критики модели нанолекарства для гомеопатических лекарств упускают из виду огромную площадь и реактивную природу поверхностей наноструктур [78]. Другие материалы в растворе с наноматериалами адсорбируются на поверхности большинства наноструктур. Большинство исследований в области нанотехнологий показывают, что присутствие или отсутствие этанола в растворе влияет на свойства получаемых наноструктур и их поверхностей ([58], [132], [133]). Меньший или больший размер частиц влияет на природу белкового коронного слоя, адсорбированного на данной частице [18]. Таким образом, хотя можно сделать, казалось бы, «более чистые» или «более простые» потенцированные лекарства в виде наноструктур для научных исследований, точные материалы и методы их подготовки для клинического или исследовательского использования будут влиять на конечные свойства in vitro и in vivo.
Еще более важно для гомеопатического лечения, что при контакте с жидкостями организма человека (например, плазмой, сывороткой и слюной) гомеопатические наноструктуры, как и любые наноструктуры, будут адсорбировать на своей поверхности во время лечения различные образцы не только других материалов из раствора, оказавшиеся там при приготовлении лекарства, но и сложный специфический набор эндогенных белков организма-реципиента. Больные организмы демонстрируют в жидкостях организма уникальные паттерны белков, специфичные для заболевания и пациента (Рис. 1, [135], [136]).
https://www.thieme-connect.de/media/10.1055-s-00034926/202002/10-1055-s-0039-1694999-i1900028-1.jpg
Рис. 1. Гистограмма изменения интенсивности белковой короны при инкубации наночастиц (А) полистирола и (В) кремнезема с плазмой человека (50%) от разных пациентов/лиц, находящихся в разных клинических состояниях (здоровый, беременная, ревматизм, большая талассемия, малая талассемия, гиперхолестеринемия, простуда, рак молочной железы, фовизм, рак крови, курящий, диабет, гемодиализ (низкий уровень альбумина), гемодиализ (нормальный альбумин), гиперфибриногенемия, гемофилия В и гемофилия А). [Данные представляют собой результаты для отдельных пациентов/людей, а не средние значения для группы.] График создан на основе данных, извлеченных из оригинальной публикации[135] с разрешения Королевского химического общества.
Примечание: кДа — килодальтон, где дальтон (Да) равен 1/12 массы атома углерода. Средняя аминокислота имеет молекулярную массу от 110 до 135 дальтон. Большинство белков имеют массу порядка тысяч дальтон (килодальтон, кД).
*****
Адсорбция белка из крови реципиента на гомеопатических наноструктурах создает белковый коронный слой (покрытие, оболочку), который тем самым генерирует уникальную биологическую идентичность по биологическому состоянию этого человека ([137], [138], [139], [140], [141], [142]). Примечательно, что различные аллопатические заболевания и клинические состояния (например, беременность) в традиционной медицине могут генерировать различные образцы белковой короны из плазмы крови человека на наноструктурах, включая как кремнезем, так и наночастицы полистирола (Рис. 1, [135], [136], [141], [143]).
Метаболомика, связанная с заболеванием, играет роль в том, как белки плазмы крови взаимодействуют с экзогенными наночастицами [136]. Известно, что наночастицы меньшего размера, которые встречаются чаще в больших концентрациях в высоких потенциях ([36], [92]), модулируют образование, состав и свойства белковой короны, которая становится оболочкой наночастиц ([17], [18], [134]). In vivo более высокие гомеопатические потенции оказывают более продолжительное действие [144].
Следовательно, гомеопатические наноструктуры любой потенции после приема мгновенно приобретут уникальную, индивидуальную идентичность в зависимости от текущего биологического состояния пациента. В результате симиллимум будет служить низкодозовой персонализированной наноинкапсуляцией текущего клинического состояния пациента, сигнализирующего о необходимости адаптивных биологических реакций на возникающий болезненный процесс.
В этой модели меньшие наноструктуры, включая квантовые точки, особенно в более высоких гомеопатических потенциях, созданных кумулятивным эффектом большого количества встряхиваний, будут демонстрировать не только меньшие размеры частиц [92], но также и связанные с размером частиц изменения в белковой короне, образующейся при контакте с биологическими жидкостями реципиента (например, сывороткой или плазмой крови) [134].
В свою очередь, более мелкие наноструктуры в более высоких потенциях с их уникальными белковыми коронами, зависящими от размера частиц, могут инициировать биологические эффекты, отличные от тех, которые характерны для более крупных наноструктур, с их адсорбированными белковыми коронами, в низких гомеопатических потенциях ([Рис. 2]).
Рис. 2. Сравнение интенсивности для двух плазменных белковых корон наночастиц кремнезема. Плазменная корона из частиц кремнезема размером 9,5 нм (зеленый цвет) и частиц кремнезема (76 нм) (синий цвет). Ось X была скорректирована для образца кремнезема толщиной 10 нм, поскольку данные получены для разных гелей [Лундквист и др.[18]: используется с лицензией Creative Commons, с указанием авторства.]
Примечание. Меньшие и более крупные размеры частиц с соответствующими вариантами структуры белковой короны означают возможность различных биологических и клинических реакций на более высокие и более низкие гомеопатические потенции симиллимума.
*****
Гормезис — это хорошо документированный адаптивный биологический феномен в КАС, включающий стимуляцию низкими дозами в сравнении с ингибированием или токсическим действием высоких доз [145]. Если доза гомеопатического лекарства количественно низка, то есть находится в горметическом диапазоне[146], настоящая модель предсказывает, что информация нанолекарства с его персонализированной биологической идентичностью из белковой короны будет стимулировать нелинейные системные изменения в направлении, противоположном возникающей текущей картине заболевания у этого конкретного пациента.
Масштаб и специфичность ответа зависят от начальных условий (т. е. динамического биологического состояния заболевания) сложной адаптивной системы реципиента. Результатом будут многочисленные изменения в направлении исцеления. Например, острое и хроническое воспаление лежат в основе дисфункций и патологий широкого спектра болезненных процессов [147]. Однако гомеопатические лекарства обычно вызывают множественные изменения биологических/симптомных проявлений любого заболевания или состояния здоровья, которые может испытывать данный человек. Таким образом, при гомеопатическом лечении количественно низкие дозы симиллимума должны демонстрировать некоторые противовоспалительные эффекты при различных заболеваниях как часть системных изменений.
В исследованиях механистического гормезиса Калабрезе с соавт. задокументировали, что количественно низкие дозы многих агентов/стрессоров, включая, помимо прочего, наночастицы [145], инициируют гормезис частично за счет поляризации паттернов активации макрофагов в сторону противовоспалительных эффектов [ 148]. Напротив, высокие или токсичные дозы таких агентов/стрессоров вызывают провоспалительные эффекты на макрофагах [148]. Следующий вопрос заключается в том, модулирует ли гомеопатическое лечение симилимумом эпигенетическую экспрессию воспалительных биомаркеров, включая, помимо прочего, благоприятствование паттернам противовоспалительной активации макрофагов.
Таким образом, гомеопатическое лечение включает в себя лечение отдельного пациента буквально количественно низкой дозой его собственной текущей целостной биологической информации о состоянии заболевания на наноуровне (гомеопатический симиллимуим in vivo как персонализированный горметический стимул). Этот первый шаг инициирует эндогенный каскад адаптивных биологических сигналов и горметических системных адаптаций. На сегодняшний день имеющаяся литература показывает, что гомеопатические лекарства действительно модулируют структуру активации макрофагов ([149], [150]).
В результате областью, заслуживающей дальнейшего изучения, является природа белковых корон у людей с различными гомеопатическими конституциональными типами или острыми состояниями здоровья на исходном уровне и в течение курса лечения. Этот тип возникающей биологической идентичности белковых корон потенциально отличает гомеопатическое лечение с использованием наноструктур, индуцированных потенцированием, от неиндивидуализированной химической идентичности обычных лекарств или даже негомеопатических наноструктур, находящихся вне тела.
В гомеопатии один исследователь недавно предложил использовать собственную гомеопатически приготовленную ДНК человека (которая по своей сути является наноразмерной), в ее уникальном текущем эпигенетическом состоянии экспрессии генов, изопатически, чтобы лечить миазматические заболевания. Кроме того, ведущие исследователи нанолекарст уже начинают рассматривать терапевтический потенциал различных персонализированных белковых коронных покрытий на количественно более высоких дозах наноструктур ([135], [136], [143]).
Однако для большинства клинических сценариев симиллимумом для текущего состояния пациента по-прежнему будет единственное правильно выбранное гомеопатическое лекарство, информация которого резонирует с наиболее релевантным паттерном эндогенных белков, отражающим текущее состояние пациента, и буквально адсорбирующим его на своей поверхности: то есть биологическая информационная структура индивидуума-реципиента в белковой короне [152]. Клинически заявленная потребность гомеопатии в еще более точном сопоставлении картины симптомов для выбора правильного гомеопатического лекарства при более высоких потенциях может быть частично обусловлена различиями в размерах наночастиц а разных потенциях и, следовательно, в результирующих структурах сформированной белковой короны [18].
В ограниченной степени размеры частиц и значения дзета-потенциала, которые оценивают электрический потенциал вокруг наночастиц, дают некоторые указания на стабильность наноструктуры и поверхностные различия между гомеопатическим препаратом и контрольными растворителями ([39], [90]). Однако дзета-потенциалы не являются полезным показателем для оценки или дифференциации состава и свойств белковой короны. Применение новых нанотехнологий для исследования белковой короны в нано-био-интерфейсе, таких как флуоресцентная корреляционная спектроскопия, может оказаться необходимым при изучении гомеопатического лечения ([17], [135], [136], [143]).
Как только гомеопатический сигнал от подобного лекарства поступает в организм и приобретает свою персонализированную биологическую идентичность от тела реципиента, верх могут взять эндогенные биологические сигнальные сети организма (см. также Часть 1 этой статьи). Клеточная биология естественным образом включает в себя молекулярные медиаторы клеточной системы реагирования на опасность, а также структуры и каскады сигнальных процессов на наноразмерном уровне ([153], [154], [155], [156], [157]) (например, двойная спираль ДНК имеет размер 2 нм в диаметре, а толщина клеточных мембран составляет около 10 нм — https://www.news-medical.net/life-sciences/Nanoscience-Advances-in-Biology.aspx).
Наномасштабная передача сигналов для системных изменений мобилизует межклеточные мессенджеры [158], включая внутрипросветные нановезикулы клеточного мембранного происхождения (экзосомы размером от 30 до 100 нм) [156], а также молекулярные структуры, связанные с повреждением/опасностью ( DAMP) и связанные с ними иммунные клетки и медиаторы ([158], [159], [160]).
Рассмотрим, например, гомеопатическое лекарство (нозод) Carcinosin ([161], [162], приготовленное из ткани рака молочной железы. Потенцированный Carcinosin может вызывать гибель клеток рака молочной железы [161], [163]). Скорее всего, потенцированный Carcinosin после воздействия суккуссии содержит небольшое количество экзосом раковых клеток и/или информацию о генетическом материале, выражающую биологию рака.
В господствующей наномедицине исследователи сейчас тестируют использование экзосом рака молочной железы, то есть наноразмерных внеклеточных везикул, образующихся из клеток рака молочной железы, в вакцинах для профилактики и/или лечения рака молочной железы ([157], [164]). Гомеопаты использовали Carcinosin для пациентов с гораздо более широкой клинической картиной, в дополнение к раку молочной железы как таковому, в течение гораздо более длительного периода времени. Помимо злокачественных новообразований, другие, нераковые клетки обычно используют экзосомы для межклеточной коммуникации через плазму ([156], [165]).
Экологические стрессоры и сигналы опасности (из внутренней и/или внешней среды) могут поступать в виде весомых химических агентов, наноструктурированных агентов [158], электромагнитной и/или оптической (фотонной) информации ([166], [167]), других физических факторов, таких как низкие или высокие температуры [168], или эндогенных межклеточных передатчиков, связанных с повреждением (например, гормоны, цитокины, экзосомы [наноразмерные везикулы, несущие ДНК, РНК и белки из исходной биологической клетки), клеточных сигнальных путей [169]. Однако именно количественно низкая доза самоподобного гомеопатического лекарства наиболее эффективна для вызова гормезиса и персонализированного биологического исцеление, а не подавления симптомов заболевания у больного человека.
Резюме и обсуждение
Фундаментальное описание гомеопатического лечения легко преобразовать с помощью современных научных терминов из области сложных систем или теории сложности. Рабочая гипотеза заключается в том, что правильный гомеопатический препарат заставляет организм, являющийся сложной адаптивной системой (открытая система, далекую от термодинамического равновесия), самореорганизоваться для улучшения здоровья в масштабе всей системы ([146], [170], [171]). Биология самого тела реализуется на наноуровне организации [172] с использованием адаптивных нелинейных динамических изменений как важной функции восстановления и поддержания здоровья ([171], [173], [174]). Исцеление – это эмерджентный биологический процесс.
Гомеопатические лекарства обладают свойствами сложных систем, особенно самоподобием и самоорганизацией, как показано в ранее опубликованных исследованиях воды и экссудатов растений. К новым свойствам гомеопатических лекарств относится способность генерировать уникальные электромагнитные и оптические излучения.
Самоорганизация также является ключевой характеристикой живых систем-реципиентов (то есть КАС). Какой бы ни была природа гомеопатических лекарств [175], конечным клиническим результатом является улучшение биопсихосоциальной устойчивости биологического организма в целом ([145], [171], [176]). Процесс исцеления задействует способность биологической самоорганизации, присущую КАС, чтобы обратить вспять болезненные процессы [177]. Более того, процесс исцеления является нелинейным, поскольку слабый сигнал правильного симиллимума вызывает в организме непропорционально сильную реакцию.
Сигнал от правильного гомеопатического лекарства отражает резонанс между эмерджентной информацией, которую несет потенция как комплексная система ([22], [178]) и эмерджентными электромагнитными и биохимическими свойствами организма-реципиента как сложной адаптивной системы, отраженными в закономерностях адсорбированных из организма белков плазмы или сыворотки крови человека [17] (Рис. 1, [22], [23], [24], [178], [179], [180]). Помимо поверхностного электрического заряда и гладкости или шероховатости, размер, форма и гидрофобность наноструктур влияют на количество и сродство белков крови, которые адсорбируются на поверхностях наноструктур и образуют персонализированные белковые коронные оболочки [181].
В текущей модели предполагается, что количественно низкие дозы различных наноструктурных белковых комплексов генерируют индивидуальный выраженный и малоинтенсивный сигнал, который служит горметическим стимулом (персонализированный горметин). Во время гомеопатического лечения людей или животных организм берет на себя управление процессом двумя способами:
1. Адсорбция уникальных структур биомолекул (например, белков), которые отражают текущее возникшее болезненное состояние организма, на наноструктурных поверхностях гомеопатических лекарств для создания белковой коронной оболочки и, таким образом, создание индивидуальной биологической идентичности тела пациента. В результате повышается значимость специфического лечения для текущего состояния человека.
2. Модулирование биологии симптомов и исцеления посредством функциональных изменений в нейронных, иммунных и воспалительных сетях и медиаторах ([149], [160], [182], [183], [184], [185]). Например, изменяются молекулярные паттерны клеточной системы реагирования на опасность/повреждение ([158], [170]). Особенностью биологического ответа является модуляция комплексных моделей экспрессии генов конкретными лекарствами ([150], [186], [187], [188]).
Все эти адаптации служат оптимизации приспособленности человека к выживанию в биологически воспринимаемой среде, которая включает в себя потенциальный ущерб от болезни или заключенную в болезни «опасность» гомеопатического лекарства, о чем сигнализирует обнаружение низких доз гомеопатической информации (индивидуализированная интегрированная форма текущего болезненного состояния человека).
Подразумевается, что использование гомеопатического подобнейшего лекарства в качестве персонализированного горметина будет модулировать взаимосвязи и взаимодействия эндогенных биологических сигнальных сетей для инициирования выздоровления от болезни. Эта гипотеза подтверждается исследованиями некоторых гомеопатических лекарств на животных или клеточных моделях рака ([189], ] [190], [191], [192], [193]).
Если система уже каким-то образом больна, она находится на физиологическом пределе или близка к нему (ср. зависящая от времени сенсибилизация и колебания) ([194], [195]). После получения количественно низкой дозы значимого горметического стимула тело потенциально будет демонстрировать временное ухудшение до своих физиологических пределов, а затем полностью изменит направление изменений от болезни к более здоровой степени сложности ([196], [197]).
В качестве предупреждающего сигнала для адаптации к количественной низкой дозе ([11], [190]) не нужна обычная количественная доза гомеопатического лекарства (фармацевтического уровня), потому что оно является либо неким типом наноструктуры ( [19], [20], [21], [31], [32], [34], [35], [36], [37], [39], [83], [84], [90], [107], [185]), либо от таких структур исходит электромагнитный и/или оптический сигнал ([ 8], [25], [26], [76], [87], [97], [198]) и/или какого-либо другого физико-химического явления ([98], [99], [100]).
Эта нынешняя модель, основанная на комплексности, требует нано-био-интерфейса между текущим биологическим состоянием отдельного пациента и аналогичными свойствами нанолекарства. Индивидуальная белковая корона, зависящая от клинического состояния, формирует уникальную биологическую идентичность лекарственных наноструктур, благодаря чему они могут исполнять роль симиллимума при контакте с собственной плазмой крови, сывороткой и/или слюной пациента.
Гормезис развивается как адаптивный паттерн эндогенных ответов на гомеопатическую информацию/сигнал. Из модели следует, что эффективное гомеопатическое лечение требует не только (1) количественно низких доз уникальных наноструктур, соответствующих текущему состоянию пациента-реципиента; но также (2) взаимодействия на уровне нано-биоинтерфейса между поверхностями наноструктур лекарства и собственной плазмой крови или белками сыворотки пациента для формирования персонализированной белковой короны в качестве горметического сигнала; и (3) последующей адаптивной эволюции улучшения здоровья посредством интерактивной самореорганизации нелинейных динамических сетей и подсистем организма на нескольких масштабных уровнях (см. Часть 1).
Исследовательские вопросы для тестирования этой модели:
- Испускает ли только гомеопатический симиллимум, в отличие от клинически неправильного лекарства или плацебо, уникальную гомеопатическую сигнальную информацию, которая привлекает весьма репрезентативную, специфичную для состояния пациента картину адсорбции белков плазмы на поверхности наноструктур?
- Создает ли комплексная лекарственная система, взаимодействующая с телом как сложная адаптивная система, низкоколичественный персонализированный горметический сигнал, инкапсулирующий текущее болезненное состояние человека (паттерн адсорбции белковой короны), чтобы инициировать адаптивные изменения исцеления?
- Проявляют ли более высокие гомеопатические потенции одного и того же лекарства разные физико-химические и/или биологические свойства с низкими потенциями на наноуровне: например, разные размеры и формы наноструктур, поверхностные заряды, характер адсорбции белка в короне, продолжительность действия?
- В какой степени биологические механизмы процессов усиления эндогенного сигнала, такие как стохастический резонанс, гормезис и временная сенсибилизация (см. Часть 1), играют роль в характере, направлении и величине клинических ответов на гомеопатическое лечение подобнейшим средством?
- Включают ли биологические сети, участвующие в ответе на симиллимум, активные формы кислорода, DAMP ( Damage-associated molecular patterns: молекулярные паттерны, ассоциированные с повреждением — эндогенные молекулы, которые высвобождаются из поврежденных или умирающих клеток и активируют врожденную иммунную систему путем взаимодействия с рецепторами распознавания образов - прим. перев.), в том числе белки теплового шока, экзосомы и специфические компоненты иммунной системы, такие как макрофаги, как часть эндогенного сигнального процесса?
Эта комплексная модель гомеопатического лекарства также требует исследований в области технологии наноматериалов и методов, которые могут объективно документировать существование и вариации, в зависимости от методов производства гомеопатических лекарств, сложности сигналов, получаемых от гомеопатических лекарств, формирования белковой короны и биологических эффектов.
Заключение
Данные свидетельствуют о том, что каждое гомеопатическое лекарство представляет собой сложную наносистему, включающую множество взаимосвязанных, взаимодействующих компонентов (наноструктуры ядро-оболочка из источника, кремния или углерода, модифицированные лактозой и/или этанол-водным растворителем), а также эмерджентные электромагнитные, оптоэлектронные, квантовые и биологические свойства.
Размеры гомеопатических наноструктур могут варьироваться в зависимости от растирания и последующего встряхивания, поверхностных электрических и адсорбционных свойств, оболочек, образованных из лактозы, кремнезема и/или других материалов из раствора (например, полученные из экстрактов растительного происхождения или из экстракта пробки, если контейнеры закупориваются натуральной пробкой), а также материалов животного происхождения. Наименьшие наноструктуры, например, исходные, кремниевые или углеродные квантовые точки, могут быть обнаружены или не обнаружены в исследовании из-за ограничений методологических подходов или технологических инструментов (например, более низкие пределы для анализа следовых количеств элементов при специальной масс-спектроскопией или более низкие пределы для обнаружения частиц очень малого размера (например, квантовых точек) с помощью инструментов отслеживания наночастиц).
В этой адаптивной сетевой модели нанолекарств ([146], [170]) специфическая биологическая индивидуализация будет происходить за счет формирования уникального персонализированного белкового коронного слоя, который мгновенно адсорбируется на реактивной поверхности наноструктур из подобнейшего лекарства при контакте с плазмой крови пациента, сывороткой или слюной. Белковые компоненты биологических жидкостей пациента отражают текущее биологическое состояние пациента, что отражено в самоподобной симптоматике, проявляющейся в самоорганизованной сложной адаптивной системе организма. Кроме того, меньшие размеры наночастиц, обнаруженные в более высоких гомеопатических потенциях [92], могут играть роль в изменениях структуры белковой короны, образующихся при контакте с биологическими жидкостями, и их последующих физиологических эффектах [18]: например, в более длительной продолжительности действия [144].
Эти количественно низкие дозы таких сложных наноструктур в гомеопатических потенциях инициируют эндогенные адаптивные процессы гормезиса и связанные с ним явления для мобилизации обращения проявлений заболевания (см. Часть 1). Способность к самоорганизации, структурному и функциональному самоподобию и возникновению сложных систем является ключом к планированию будущих исследований не только природы гомеопатических лекарств, но и внезапного системного исцеления во время индивидуального гомеопатического лечения. Предложенный ранее термин «адаптивное сетевая наномедицина» ([146], [170]) для настоящей модели охватывает существующие данные и предлагает дальнейшие направления исследований.
Основные моменты
• Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что каждое гомеопатическое лекарство представляет собой комплексную многокомпонентную систему, состоящую из наночастиц ядро-оболочка и/или легированных наноструктур размером от 1 до 100 нм в диаметре, обладающую свойствами самоорганизации, самоподобия и эмерджентности.
• Наноразмерные компоненты ядра и оболочки гомеопатического лекарства включают в себя исходные материалы, квантовые точки кремния (если лекарство изготовлено в стеклянной посуде и/или содержит материалы растительного происхождения), углеродные наноструктуры, включая углеродные квантовые точки (если лекарство изготовлено в пластиковых контейнерах), а также наноструктуры любых органических материалов из источника, лактозы или этанол-водного раствора.
• Наноструктуры гомеопатиченского симиллимума излучают уникальные электромагнитные и оптоэлектронные сигналы, а также проявляют квантово-механические свойства.
• Текущая модель предполагает, что при контакте с плазмой или сывороткой конкретного пациента гомеопатические наноструктуры адсорбируют на своих поверхностях паттерны белков и других биомолекул, специфичные для клинического состояния, тем самым создавая персонализированную белковую коронную оболочку и биологическую идентичность, отражающую текущее биологическое состояние пациента (например, здоровье в сравнении с конкретным заболеванием или клиническим состоянием).
• Гомеопатический симиллимум, подобранный как индивидуализированное средство лечения, в результате взаимодействия на нано-био-интерфейсе эмерджентного сигнала правильно подобранного лекарства и уникального биологического состояния отдельного пациента (паттерн, специфичный для состояния белковой короны, действует на количественно низком уровне, т.е. , в горметических дозах. Меньшие размеры наночастиц в более высоких потенциях также могут влиять на структуру конкретной белковой короны и, следовательно, на биологические эффекты.
• Горметические дозы индивидуального биологического заболевания, инкапсулированного с наноструктурным поверхностностным слоем белковой короны симиллимума, будут служить адаптивными триггерами для гомеопатического исцеления от болезни.
